Ülemaailmne Downi sündroomi päev

21. märtsil tähistatakse ülemaailmset Downi sündroomi päeva ning Downi sündroomiga lapsed kogunevad peredega Fotografiskasse.

Downi sündroom on lihtsalt öeldes kromosoomide “valearvestus” ja vahest ka “valepaigutus”, millel teadaolevalt pole otsest põhjust. Kui muidu on inimestel sündides 23 kromosoomi paari, mis teeb kokku 46 kromosoomi, siis Downi sündroomiga inimestel on kromosoome 47. 

21. kromosoomipaari asemel on 3 kromosoomi. 21-3, millest ongi tulnud 21.03 tähistatav ülemaailmne Downi sündroomi päev. Sellel päeval kutsutakse üle maailma inimesi kandma  erinevast paarist värvilisi sokke. Miks just sokke? Sest kromosoomi paarid meenutavad pildilt vaadates sokipaari.

“Downi sündroomi päeval värvilisi sokke kandes soovime tähelepanu juhtida sellele, et DS inimene ei ole mitte erinev. Hoopis eriline. Mitte ainult puudustega, vaid ka oma tugevustega. Ja mitte vähenenud või puuduvate võimetega. Sest võimed ei sõltu mitte võimekusest, vaid võimaluse andmisest. Ükski erivajadusega inimene ei taha erikohtlemist ega kaastunnet. Nad tahavad olla võrdsed nii kohtlemises kui ka suhtumises,” ütles Downi Sündroomi Ühingu asutaja Bianka Alliksoo.

21. märtsil tähistab Downi Sündroomi Ühing koos liikmetega Downi sündroomi päeva Fotografiska Tallinnas. Üritust saab teoks tänu Downi Sündroomi Ühingu, Heategevusfondi Minu Unistuste Päev ja Fotografiska koostööle. Märtsikuus avati Fotografiskas Snezhana Von Büdingen-Dyba näitus “Kohtumised Sofie’ga”, mis räägib läbi fotode Downi sündroomiga Sofie igapäevaelust ning teismeea juurde käivatest tõusudest ja mõõnadest.

Oleme ka varasemalt Downi sündroomiga lastele korraldanud erinevaid sündmusi, nagu näiteks Milana unistuste päev, Isabella unistuste päev, Perepäev Downi Sündroomi Ühingu liikmetele ja Fotoprojekt “Päikeselapsed pildile”.

MEEDIAKAJASTUSED

Downi Sündroomi Ühingu asutaja Bianka Alliksoo ja tema tütre Rebecca lubu Eesti Päevalehes: https://epl.delfi.ee/a/120158456

Intervjuu TV3 Uudistes: https://uudised.tv3.ee/uudised/seitsmesed-uudised/uudis/2023/03/21/tana-tahistatakse-downi-sundroomi-paeva/?fbclid=IwAR0OPeSX-elBldTe8wdTwTwin3HkDUzWrOw6E-zDlhGj9JKAKjVs3CVvv3o

Intervjuu Downi sündroomiga lapse Jani perega TV3 Stuudios: https://uudised.tv3.ee/uudised/stuudio/uudis/2023/03/21/kuidas-aidata-downi-sundroomiga-last/

Ringvaate lugu Downi sündroomiga noortest Keirast, Kaarlist ja Paulast: https://etv.err.ee/1608922412/downide-paev

Aita täita Downi sündroomiga laste ja noorte unistusi, ANNETA!

Selgitusse lisada “2103 tähistamine”

SA Heategevusfond Minu Unistuste Päev

EE082200221059721449 (Swedbank)

EE101010220197114226 (SEB)

EE767700771001366205 (LHV)

EE931700017003582453 (Luminor)